Знайдено гени, пов`язані з наглою смертю від аритмії

За даними ВООЗ, лише від фібриляції передсердь страждає 33,5 млн. Людей у всьому світі, хоча захворювання є лише одним з багатьох видів аритмії. Міжнародним науково-дослідним консорціумом "EURAC Center for Biomedicine" визначені 23 нових гени, які контролюють серцеві ритми та довжину електричної систоли серця або так званого інтервалу QT. Відкриття дозволить розробити способи ранньої діагностики, ефективного лікування захворювання і профілактики раптової смерті.
Інтервал QT є частиною електричного циклу серця, вимірюваного ЕКГ. Він характеризує процеси електричної деполяризації і реполяризації шлуночків. Подовжений інтервал вказує на дисфункції і в п`ять разів збільшує ризик раптової смерті від серцевого недостатності. Основні причини таких порушень до сих пір повністю не вивчені. Вважають, що вони обумовлені генетичними факторами.
З метою виявлення можливих зв`язків, вчені порівнювали інтервали QT на кардіограмі більше 100000 учасників з їх генетичним матеріалом. В результаті було виявлено 23 нових гена, що впливають на електричну активність серцевого м`яза, в тому числі транспорт іонів кальцію.
Триває робота по вивченню взаємодії генів з ліками, способом життя та іншими факторами ризику.
Результати опубліковані в виданні "Nature Genetics".